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Aspartame

  • E No:E951
  • CAS No:22839-47-0
  • Einecs No:245-261-3
  • HS Code:2924299090
  • Specification:FCC IV/USP
  • Routine Packing:25kg
  • Place of origin:China
  • QC:Haccp, Kosher, Hala,Iso
  • Payment terms:T/T or L/C
  • Port of dispapch:Shanghai,Tianjin,Qindao
  • Function:type7
  • Applications:type14

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    • Item
    • especificação -- FCC IV/USP
    • Nome
    • Aspartame
    • Ensaio (em base seca)
    • 98.0 -102.0%
    • Fórmula química
    • C14H18N2O5
    • aparência
    • pó branco ou Tastepure granular
    • rotação específica
    • +14.5 o --- +16.5 o
    • transmitância
    • >95%
    • Perda por secagem (105o­C, 2hr)
    • <4.5%
    • Resíduo de ignição
    • < 0.2%
    • Condutividade (| I mhos / cm)
    • 30 μ Mhos/cm
    • L - | á-aspartil L-Fenilalanina
    • <0.25%
    • L-Fenilalanina
    • <0.5%
    • Contagem total de aeróbios
    • <100 CFU/g
    • Bolores e leveduras
    • <100 CFU/g
    • Outras substâncias relacionadas
    • <2.0%
       
    • valor de PH (1% solution)
    • <4.5 --- 6.0
    • malha
    • 100 mesh90% min
    • diketopiperazine
    • <0.5%
    • Heavy metal
    • <10 ppm
    • conduzir
    • <1 ppm
    • arsênico
    • <3 ppm

 

Como um adoçante artificial, aspartame (E951-22839-47-0) tem um sabor doce, quase sem calorias e carboidratos. É 200 vezes mais doce que a sacarose e pode ser completamente absorvido e metabolizado pelo organismo, sem qualquer dano. É seguro e confiável, com bom gosto puro. Atualmente, mais de 100 países aprovaram o uso do Aspartame. Tem sido amplamente utilizado em todos os tipos de bebidas, doces, alimentos, produtos de saúde e assim por diante.

aspartame Química

Aspartame (E951-22839-47-0) é um éster metílico do dipeptídeo dos aminoácidos ácido L-aspártico natural e L-fenilalanina. Sob condições fortemente ácidas ou alcalinas, o aspartame pode gerar o metanol por hidrólise. Em condições mais graves, as ligações peptídicas são também hidrolisado, resultando na aminoácidos livres.

Como aspartame manufartrurer, existem duas abordagens para a síntese que são usadas comercialmente. Na síntese química, os dois grupos carboxila do ácido aspártico são unidos em um anidrido eo grupo amino é protegido por um composto que irá impedir reações posteriores desse grupo. Fenilalanina é metilado e combinado com o anidrido N-protegidos aspártico, então o grupo de bloqueio é removido do ácido aspártico por hidrólise ácida. A desvantagem desta técnica é que um subproduto, o amargo sabor β-forma, é produzido quando o grupo carboxila errado a partir de links de ácido aspártico a fenilalanina.